Pharmaceutical Technology Brasil Ed. 1-24

Pharmaceutical Technology 22 Edição Brasileira - Vol. 28 / Nº1 Pro v ando que está limpo com análises A validação da eficácia da limpeza de equi- pamentos farmacêuticos fabricação farmacêu- tica e dos equipamentos de processo faz parte das boas práticas de práticas de fabricação (GMPs) (1,2). Os órgãos reguladores esperam que os fa- bricantes sejam capazes de demonstrar que seu processo de limpeza é sólido. Métodos e ferramentas analíticos auxiliam na garantia Susan Haigney Este artigo foi publicado anteriormente na Pharmaceutical Technology Europe Vol. 36 Nº 1 (2024). Traduzido por André Silva - V.A. Comunicação Os métodos e ferramentas analíticos desempenham um papel fundamental na vali- dação da limpeza